Trachsil sinaasappel

Teva Trachsil sinaasappel
lidocaïnehydrochloride / amylmetacresol / 2,4-dichloorbenzylalcohol
Geneesmiddel RVG 118439 UAD

Claim
Dit middel bevat amylmetacresol en 2,4-dichloorbenzylalcohol – beide ontsmettende (desinfecterende) stoffen en lidocaïnehydrochloride – een plaatselijk pijnstillende stof voor de keel.

Waarvoor wordt dit middel gebruikt
Pijnstilling voor de keel

Niet gebruiken bij
- U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van de bijsluiter.
- Kinderen onder de 12 jaar mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

Extra voorzichtig bij
- U lijdt aan astma
- Uw symptomen na twee dagen niet verbeteren of als u koorts, hoofdpijn of huiduitslag heeft, misselijk
bent of moet braken

Inname met ander geneesmiddel
Gebruikt u naast TRACHSIL nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of
apotheker.
Vertel het vooral als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt, omdat het misschien noodzakelijk is om
de dosering ervan aan te passen:
- Bètablokkers (bepaalde groep middelen tegen hoge bloeddruk, bepaalde hartklachten en verhoogde
oogdruk) en medicijnen die cimetidine bevatten (gebruikt voor de behandeling van maagzweren)
- Andere lokale anesthetica (middelen voor plaatselijke verdoving; amides)
- Geneesmiddelen om hartaandoeningen te behandelen, zoals mexiletine of procaïnamide
- Geneesmiddelen zoals fluvoxamine (gebruikt om depressie te behandelen)
- Antibiotica (middelen tegen bepaalde bacteriële infecties), zoals erythromycine of itraconazol
Neem geen andere ontsmettende (desinfecterende) middelen voor de mond of keel terwijl u TRACHSIL
gebruikt, hoewel er geen interacties mee te verwachten zijn.

Inname in combinatie met voedsel en drank
Neem dit geneesmiddel niet in voordat u gaat eten of drinken.

Inname bij zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap:
Het gebruik van dit middel tijdens de zwangerschap wordt niet aangeraden.

Borstvoeding
Het wordt niet aangeraden om dit middel te gebruiken in de periode waarin borstvoeding wordt gegeven

Inname bij rijvaardigheid en reactievermogen
Houd goed in de gaten hoe u op dit geneesmiddel reageert. Bij gebruik in de aanbevolen dosering heeft dit
geneesmiddel naar verwachting geen invloed op uw reactievermogen en veroorzaakt het geen slaperigheid.
Als u echter één van deze effecten toch waarneemt, vermijd dan het besturen van voertuigen en het bedienen
van machines.

Dosering
Volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder:
Laat elke 2-3 uur één zuigtablet langzaam oplossen in de mond. Gebruik maximaal 8 zuigtabletten per 24 uur
(maximaal 4 zuigtabletten voor kinderen). Laat de zuigtablet niet oplossen in de wangzak.
Gebruik bij kinderen en jongeren
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt door kinderen onder de 12 jaar.

Aanwijzingen voor het gebruik
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Gedurende het gebruik zijn de volgende bijwerkingen gerapporteerd voor de combinatie van actieve stoffen in dit geneesmiddel.
U moet stoppen met het gebruik van dit middel en onmiddellijk contact op nemen met uw arts als u symptomen krijgt van angio-oedeem, zoals:
• Opgezwollen gezicht, tong of keel
• Problemen met slikken
• Huiduitslag met hevige jeuk (netelroos) en ademhalingsmoeilijkheden

Aandoeningen van het afweersysteem
Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers): overgevoeligheidsreacties (branderig gevoel, jeuk), plotselinge vochtophoping in de huid en slijmvliezen, bijv. keel of tong (angio-oedeem), prikkelend
gevoel in de keel en onaangename smaak.

Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Bewaaradvies
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de blisterverpakking na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 30°C.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Samenstelling
Werkzame bestanddelen:
De werkzame stoffen in dit middel zijn
Lidocaïnehydrochloride 2,00 mg
Amylmetacresol 0,60 mg
2,4-Dichloorbenzylalcohol 1,20 mg

Hulpstoffen:
Levomenthol
Natriumsaccharine (E954)
Sucrose
Vloeibare glucose
Zonnegeel (E110)
Ponceau 4R (E124)
Citroenzuurmonohydraat (E330)
Sinaasappelsmaakstof

Overige informatie
Dit middel kan schadelijk zijn voor de tanden.
• De pijnstillende stoffen in dit geneesmiddel kunnen ervoor zorgen dat u zich verslikt tijdens het eten.
Eet daarom niet direct na het gebruik van dit geneesmiddel.
• Dit geneesmiddel kan gevoelloosheid in de tong veroorzaken en kan daardoor het gevaar van op de
tong bijten vergroten. Wees daarom voorzichtig met het eten en drinken van warme
voedingsmiddelen.
• Langdurig gebruik van dit geneesmiddel (langer dan 5 dagen) wordt niet aanbevolen, omdat het de
natuurlijke microbiologische balans in de keel kan veranderen.
• Houdt u aan de aangegeven dosering: als u dit geneesmiddel in te grote hoeveelheden of te lang
gebruikt, kan het een effect hebben op het hart of zenuwstelsel en kunt u last krijgen van aanvallen
van bewusteloosheid met spiertrekkingen (convulsies).
• Ouderen of mensen met een verzwakte conditie zijn gevoeliger voor mogelijke bijwerkingen en dienen
contact op te nemen met hun arts voordat ze dit geneesmiddel gebruiken.
• Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt als u een grotere acute wond heeft in de mond of keel.
Dit middel bevat 1,016 gram glucose per zuigtablet. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij de
behandeling van patiënten met verstoorde opname van glucose en galactose in de darm (glucose-galactose
malabsorptie) en patiënten met diabetes mellitus.
Dit middel bevat sucrose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals het niet kunnen verdragen van
fructose (fructose intolerantie), glucose-galactose malabsorptie of onvoldoende werking van de enzymen
sucrase en isomaltase (sucrase-isomaltase insufficiëntie) mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.
Dit middel bevat 1,495 gram sucrose per zuigtablet. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij de
behandeling van patiënten met glucose-galactose malabsorptie en patiënten met diabetes mellitus.

Dit middel bevat terpenen afkomstig uit levomenthol. Overmatige hoeveelheden terpenen zijn in verband
gebracht met zenuwstelselaandoeningen zoals aanvallen van bewusteloosheid met spiertrekkingen
(convulsies) bij kinderen.
De kleurstoffen Zonnegeel en Ponceau 4R kunnen allergische reacties veroorzaken.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
In geval van misbruik of overdosering kan het volgende optreden: overmatige verdoving van de bovenste
luchtwegen en het bovenste gedeelte van het spijsverteringskanaal, slapeloosheid, rusteloosheid, opwinding,
onderdrukking van de ademhaling. Kortademigheid, hoofdpijn, vermoeidheid, inspanningsintolerantie (relatief
geringe inspanning leidt al tot uitputting), duizeligheid en bewustzijnsverlies kunnen ook optreden door een
aandoening die methemoglobinemie heet. Zoek onmiddellijk medische hulp en geef aan welk geneesmiddel er
is gebruikt en hoeveel er is gebruikt.
Het wordt niet aanbevolen om dit geneesmiddel meer dan 5 dagen te gebruiken, omdat het de natuurlijke
microbiologische balans in de keel kan verstoren.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, stel deze dan aan uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Verantwoordelijk voor het in de handel brengen
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nederland